Мы
предлагаем диагностические препараты,
приготовленные с использованием химически
синтезированных пептидов, высокоочищенных
иммуноглобулинов класса G, A, M, их тяжелых и легких
цепей, очищенного HBs-антигена, а также
поликлональных и моноклональных антител к ним.
Диагностические препараты предназначены для
лабораторных исследований:
Моноспецифические
сыворотки против иммуноглобулинов G,A,M человека,
их тяжелых (Н) и легких (каппа) и (ламбда)-цепей, а
также сыворотка для иммуноэлектрофореза ко всем
сывороточным белкам крови человека.
Использование диагностических сывороток для
качественной и количественной характеристики
иммуноглобулинов позволяет судить об
иммунологическом статусе организма и его
изменении при различных патологических
состояниях.
Тест-системы ИФА для выявления HBs-Антигена (ИФА
HBs-Ag), антител к вирусу гепатита С (ИФА-анти ВГС),
антигена вируса гепатита А (ИФА-ВГА-Аг),
иммунодиагностикум эритроцитарный для
выявления HBs-Ag методом РОПГА.
Тест-системы предназначены для обнаружения
маркеров вирусных гепатитов (А,В,С) в сыворотке и
плазме крови доноров или больных с целью
выявления носительства, диагностики,
профилактики и установления очагов инфекции.
Системы
индикаторные бумажные (СИБ)-стандартные
тест-ситемы на бумажной основе.
Выпускаются взамен жидких
дифференциально-диагностических сред. Позволяют
провести бактериологический анализ в любой
лаборатории, сократить время на проведение
анализов и облегчить труд микробиологов,
повышают качество дифференциальной диагностики.
СИБ удобны для хранения и транспортировки.
Культуры
клеток перевиваемые, человека и животных во
взвеси в рабочей концентрации.
Не имеют аналогов в России. При любой
эпидситуации, в кратчайший срок, без
предварительного наращивания клеточной массы до
необходимой концентрации, культуру клеток можно
использовать для исследований.
Отвивки перевиваемых культур клеток получают из
посевных и рабочих банков "Специализированных
коллекций постоянных клеточных линий
позвоночных", охарактеризованных по
требованиям ВОЗ.
Препарат готовят на высококачественных
стерильных коммерческих питательных средах и
сыворотках производства Московского НИИ
полиомиелитов и вирусных энцефалитов РАМН и
Екатеринбургского НИИ вирусологии в условиях
строгого соблюдения правил асептики и
антисептики.
Фирма ИмБио поможет Вам в проведении научных
исследований, в работе лабораторий
практического здравоохранения, в контроле
препаратов крови.
Диагностические
сыворотки предназначены для качественного и
количественного определения соответствующих
иммуноглобулинов в человеческих сыворотках и
других биологических жидкостях с
диагностической целью, например, при
гаммапатиях, аутоиммунных заболеваниях,
различных формах иммунодефицитных состояний, а
также для изучения ряда вопросов инфекционной
патологии. Сыворотки используются для оценки
содержания иммуноглобулинов в иммунологически
активных препаратах, получаемых из крови
человека.
СОСТАВ
Препараты,
полученные из крови кроликов или овец,
гипериммуни-зированных иммуноглобулинами IgG, IgA,
IgM сыворотки крови человека.
Стандартная сыворотка-смесь (пул) сывороток
крови человека (от не менее 500 доноров) с
установленным содержанием иммуноглобулинов.
ПРИМЕНЕНИЕ
В
реакциях иммунодифузии, преципитации,
иммуноэлектрофореза. В качестве основы
сыворотки могут быть использованы для
приготовления диагностикумов в методах
нефелометрии, турбодиметрии.
ФОРМА
ВЫПУСКА
Сыворотки
выпускают в сухом виде в ампулах по 1 мл. Комплект
состоит из 3-х ампул каждого вида сывороток:
анти-IgG, анти-IgA, анти-IgM и 1ампулы контрольной
стандартной сыворотки крови человека с
известным содержанием иммуноглобулинов (всего 10
ампул).
УСЛОВИЯ
ХРАНЕНИЯ
При
температуре от +2 до 10 С в сухом темном месте.
СРОК
ГОДНОСТИ 3 года.
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ
НОМЕР Р.94/161/123.
Используют
для исследования соответствующих типов
иммуноглобулинов в человеческих сыворотках:
- с диагностической целью (для выявления
моноклональных иммуноглобулинов и белков
Бенс-Джонса при парапротеиномиях различной
этиологии, при аутоиммунных заболеваниях и пр.);
- для количественного определения - и -типов
иммуноглобулинов и исследования
иммунологических сдвигов при различных
патологических состояниях;
- для выявления некоторых видов иммунодефицитных
состояний;
- в научно-исследовательской работе, в частности,
для исследования структуры антител и
иммуноглобулинов.
СОСТАВ
Сыворотки
получают из крови кроликов или овец,
гиперимму-низированных белками Бенс-Джонса или -
типа (каппа или ламбда-типа) или моноклональными
IgG или -типа.
ПРИМЕНЕНИЕ
Для
качественного исследования может быть
использован метод иммуноэлектрофореза и
преципитации в геле по Оухтерлони.
Количественное содержание иммуноглобулинов и -
типов определяют с помощью метода радиальной
иммунодиффузии в геле.
ФОРМА
ВЫПУСКА
Сыворотки
выпускают в сухом виде в ампулах по 1 мл. Комплект
состоит из 2 ампул: по 1 ампуле каждого вида
антисывороток.
УСЛОВИЯ
ХРАНЕНИЯ
При
температуре от +2 до 10 С в сухом темном месте.
СРОК
ГОДНОСТИ 3 года.
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ
НОМЕР Р.94/161/134.
Сыворотка
предназначена для иммуноэлектрофоретического
исследования иммуноглобулинов и других белков в
сыворотках и других биологически активных
жидкостях, для контроля коммерческих препаратов,
изготовляемых из сыворотки крови человека
(например, иммуноглобулина).
СОСТАВ
Препарат
получают из крови кроликов или овец,
гипериммунизированных нормальной сывороткой
крови человека. Действующим началом являются
антитела против белков сыворотки крови человека.
В иммуноэлектрофорезе препарат должен выявлять
не менее 15 линий преципитации.
ФОРМА
ВЫПУСКА
Антисыворотку
выпускают в сухом виде в ампулах по 1 мл. Комплект
состоит из 5 или 10 ампул.
УСЛОВИЯ
ХРАНЕНИЯ
При
температуре от +2 до +10 С в сухом темном месте.
СРОК
ГОДНОСТИ 3 года.
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ
НОМЕР Р.94/161/58.
Предназначен
для быстрого обнаружения HBs-Ag в сыворотке крови
доноров, больных гепатитом В, медперсонала и
других лиц с целью выявления носительства при
помощи реакции обратной пассивной
гемагглютинации (РОПГА).
Минимальная выявляемая концентрация HBs-Ag 10 нг/мл
и выше, длительность анализа не превышает 30
минут.
СОСТАВ
Препарат
выпускают комплектами. В комплект входят
лиофилизированные формалинизированные куриные
эритроциты, сенсибилизированные козьими
антителами (анти-HBs), реагенты для подтверждения
теста (Иг-1, Иг-2) и положительный контрольный
образец (К+).
ФОРМА
ВЫПУСКА
Комплект,
рассчитанный на 750 анализов, состоит из 7 ампул СЭ,
1ампулы Иг-1, 1 ампулы Иг-2, 1 ампулы К+, ампульного
ножа и инструкции по применению.
УСЛОВИЯ
ХРАНЕНИЯ
При
температуре от +2 до +10 С в сухом темном месте.
СРОК
ГОДНОСТИ 2 года.
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ
НОМЕР Р.94/161/292.
Тест-система
предназначена для обнаружения антигена вируса
гепатита А (ВГА-Аг) в объектах внешней среды (вода)
и в образцах культуральной жидкости.
Обладает способностью выявлять ВГА-антиген при
помощи иммуноферментного анализа (ИФА) с
одновременным подтверждением специфичности
положительного результата, основанным на
нейтрализации ВГА-Аг добавляемой иммунной
сывороткой.
Продолжительность анализа - 24 часа.
СОСТАВ
Тест-система
представляет собой комплект биологических и
химических реагентов, включающих: разборные
полистироловые планшеты; х20 концентрат
иммуноглобулина, выделенного из сыворотки крови
переболевших гепатитом А (АНТИТЕЛА ДЛЯ СОРБЦИИ);
х20 концентрат пероксидазного конъюгата анти-ВГА
(КОНЪЮГАТ); положительный контрольный образец
культурального инактивированного ВГА-антигена
(К+); цитратный буферный раствор (ЦБ), содержащий
гидроперит; ортофенилендиамин (ОФД); 5%-ный
раствор серной кислоты (СТОП-РЕАГЕНТ); х50
концентрат фосфатно-солевого раствора с твином-80
(ФСР-Т); плазма крови доноров, содержащая анти-ВГА
(ИС); нормальная плазма крови доноров, не
содержащая анти-ВГА (ИС).
ИС и К+ имеют вид прозрачной жидкости
красноватого цвета; НС и концентрат
конъюгата-прозрачные жидкости синего цвета; ЦБ и
стоп-реагент-прозрачные бесцветные жидкости;
концентрат ФСР-Т-рас-слаивающаяся
эмульсия желтоватого цвета, содержащая
кристаллический осадок солей белого цвета; ОФД -
таблетки белого цвета.
Комплект рассчитан на тестирование 96 образцов
(16х6), включая контрольные пробы.
ФОРМА
ВЫПУСКА
Выпускают
в комплекте,включающем планшеты полистироловые,
2 шт.; конъюгат (х20 концентрат), 1.0 мл, 1 флакон;
антитела для сорбции (х20 концентрат), 1.0 мл, 1
флакон; К+, 1.2 мл, 1 флакон; стоп-реагент, 10.0 мл, 1
флакон; ОФД, 6 таблеток по 2.0 мг основного
вещества, 1 флакон; ЦБ, 20.0 мл, 1 флакон; ФСР-Т (х50
концентрат), 20.0 мл, 1 флакон; инструкция по
применению.
УСЛОВИЯ
ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ
Хранение
в сухом темном месте при температуре от +2 до +8 С.
Транспортирование всеми видами крытого
транспорта при температуре не выше +25 С не более
2-х недель.
СРОК
ГОДНОСТИ 4 месяца.
Тест-система
предназначена для выявления поверхностного
антигена вируса гепатита В (НВs Ag) в сыворотке и
плазме доноров, больных гепатитом В, лиц групп
риска, в препаратах крови и другом возможно
инфицированном материале при помощи
иммуноферментного анализа (ИФА).
Тест-система обладает способностью выявлять HBs Ag
в концентрации до 1нг/мл.
СОСТАВ
Препарат
состоит из комплекта реагентов, включающих козьи
(ослиные) антитела (анти-HBs Ag) против
поверхностного антигена вируса гепатита В (HBs Ag)
для сорбирования на полистироловых планшетах:
конъюгат-анти-HBs, меченые ферментом пероксидазой;
контрольные образцы (К ,К ) и химические
компоненты (ортофенилендиамин, цитратный буфер,
фосфатно-солевой раствор с твином-80.
стоп-реагент).
ФОРМА
ВЫПУСКА
Комплект
рассчитан на 192 анализа, включает: полистироловые
планшеты-2 шт.; по 1 флакону: концентрат анти-HBs для
сорбции, концентрат конъюгата, К+, К-, концентрат
ФСР, ЦБ, стоп-реагент, ОФД.
УСЛОВИЯ
ХРАНЕНИЯ
При
температуре от +2 до +10 С в сухом темном месте.
СРОК
ГОДНОСТИ 6 месяцев.
ДОКУМЕНТАЦИЯ: ФС 42-ДО56ВС-96.
Тест-система
позволяет проводить иммуноферментный анализ
(ИФА) образцов сыворотки/плазмы крови на наличие
антител к вирусу гепатита С.
Показатели чувствительности и специфичности - не
ниже 97%.
Продолжительность анализа - не более 1.5 ч.
Предназначена для обследования здоровых лиц с
целью выявления вирусоносителей среди доноров
крови, медицинского персонала, беременных и др.
СОСТАВ
Тест-система
представляет собой набор, включающий
полистироловые планшеты, сорбированные смесью
синтетических пептидов, соответствующих
участкам белков, кодируемых структурной (core) и
неструктурной (NS-4) областями генома вируса
гепатита С; контрольные образцы донорской плазмы
(К- и К+); концентрат конъюгата (белок А, меченый
пероксидазой); концентрат фосфатно-солевого
раствора с твином-80, для промывания планшетов и
растворения лиофилизированных компонентов;
цитратный буферный раствор, содержащий H O ЦБ);
раствор серной кислоты и ортофенилендиамин (ОФД).
По желанию заказчика тест-система может быть
укомплектована разборными планшетами.
ФОРМА
ВЫПУСКА
Комплект,
рассчитанный на 192 анализа, включает
полистироловые планшеты-2 шт., K+ по 0.5 мл-2 ампулы, K-
по 0.5 мл-2 ампулы, конъюгат по 1.0 мл-2 ампулы,
концентрат ФСБТ по 20 мл-2 флакона, ЦБ по 10 мл-2
флакона, ОФД - 2 таблетки, нож ампульный-1 шт.,
инструкция по применению - 1 шт.
УСЛОВИЯ
ХРАНЕНИЯ
Комплект
хранят при температуре от +2 до +10 С в сухом темном
месте.
СРОК
ГОДНОСТИ 4 месяца.
ДОКУМЕНТАЦИЯ: ВФС 42-391 ВС-93.
Сухие
стандартные диагностические среды:
- используются для идентификации
микроорганизмов по ферментативной активности;
- заменяют жидкие
дифференциально-диагностические среды;
- представляют собой диски
или полоски бумаги, пропитанные
соответствующими реактивами и
стабилизированные пленкообразующим полимером;
- системы индикаторные
бумажные;
- экономичны, удобны в работе
и транспортировке;
- могут использоваться в
полевых условиях;
- хорошо зарекомендовали
себя при массовых обследованиях в экстремальных
условиях с осложненной эпидобстановкой;
- выпускаются в виде наборов.
ХАРАКТЕРИСТИКА
НАБОРОВ
НАБОР
N 1 - СИБ для
идентификации вибрионов (из 13 тестов).
Предназначен
для идентификации рода Vibrio и
экспресс-диагностики холеры.
Позволяет определять следующие биохимические
свойства:
- утилизацию глюкозы, лактозы, сахарозы, маннозы,
арабинозы, маннита, инозита;
- наличие декарбоксилазы лизина и орнитина,
дигидролазы аргинина, уреазы, оксидазы;
- образование индола.
НАБОР N
2 - СИБ для межродовой
и видовой дифференциации энтеробактерий (из 13
тестов).
Предназначен для
идентификации микроорганизмов семейства
энтеробактерий до рода и вида.
Позволяет определять
следующие биохимические свойства:
- утилизацию сорбита,
инозита, цитрата натрия, малоната натрия;
- наличие декарбоксилазы
лизина и орнитина, галактозидазы, уреазы,
фенилаланиндезаминазы, оксидазы,
ацетилметилкарбинола (реакция Фогес-Проскауэра);
- образование индола,
сероводорода.
НАБОР N3 - СИБ для
санитарно-бактериологического анализа воды (из 4
тестов).
Используется для
санитарно-бактериологического контроля
качества воды - определение коли-индекса и
свежего фекального загрязнения воды методом
мембранной фильтрации.
Позволяет определять
следующие биохимические свойства: утилизацию
глюкозы и лактозы, выявление оксидазы,
образование индола.
НАБОР N4 - СИБ для
санитарно-бактериологического анализа воды (из 4
тестов).
Используют для
санитарно-бактериологического контроля
качества воды - определение коли-индекса и
свежего фекального загрязнения воды методом
мембранной фильтрации.
Позволяет определять
следующие биохимические свойства: утилизацию
глюкозы и лактозы, выявление оксидазы,
образование индола.
СПОСОБ
ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
Диск
помещают в пробирку с соответствующей тесту
средой (0.85% раствор натрия хлорида,
фосфатно-солевой буфер), в которую суспензируют
полную петлю суточной агаровой культуры
микроорганизмов и инкубируют при температуре +37
С. Учет реакции производится по изменению цвета
растворенного субстрата.
ФОРМА
ВЫПУСКА
СИБ-полоски
в пробирках, СИБ-диски во флаконах по 50 и 100 штук
на 50 и 100 анализов соответственно.
По согласованию с потребителем к наборам N 1 и N 2
прилагается фосфатно-солевой буферный раствор pH
5.4-5.6.
СРОК
ГОДНОСТИ 2 года.
УСЛОВИЯ
ХРАНЕНИЯ
При
температуре от +20 до +25 С в темном месте с
относительной влажностью воздуха не более 60%.
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ
НОМЕР Р.94/161/353.
ПЕРЕЧЕНЬ
ПРОИЗВОДИМЫХ КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЙ:
- FL - амнион
человека;
- HEP-2 - карцинома гортани человека;
- RH - почка эмбриона человека;
- L-41 - лейкемия крови человека;
- СПЭВ - почка эмбриона свиньи;
- МДСК - почка спаниеля.
Перевиваемые
культуры клеток чувствительны к различным
вирусам и обладают способностью выделять,
культивировать, дифференцировать вирусы
человека и животных с целью диагностики,
контроля, а также получения диагностических
препаратов.
СОСТАВ
Популяция
клеток определенного видового и тканевого
происхождения, чувствительных к различным
вирусам и поддерживаемые постоянными
пассированием на искусственных питательных
средах.
В суспензии 225-250 тыс.клеток на 1 мл питательной
среды (рабочая концентрация для вирусологии).
СПОСОБ
ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
Взвесь
разливают в пробирки или другие культуральные
сосуды с целью получения монослоя через 24-48
часов.
ФОРМА
ВЫПУСКА
Стерильная
суспензия клеток в ростовой питательной среде
красно-оранжевого цвета, во флаконах объемом 100,
250, 500 мл, укупоренных резиновой пробкой и
завальцованных алюминиевым колпачком.
СРОК
ГОДНОСТИ
До 6 суток
с момента приготовления препарата.
